مستر میکس پلی‌مراز Taq (قرمز) (2X)

یک مخلوط آماده PCR حاوی آنزیم Taq DNA Polymerase خالص‌شده، بافر بهینه‌شده، dNTPs و رنگ کرزول رد برای مشاهده اسیدهای نوکلئیک در طی الکتروفورز. مناسب برای کاربردهای مختلف PCR از جمله کلونینگ TA.

• حاوی آنزیم خالص‌شده با روش‌های کروماتوگرافی متعدد.
• شامل تمامی مواد لازم برای انجام PCR (به جز نمونه و پرایمرها).
• بازدهی بالا و قابلیت تکرارپذیری عالی.
• سرعت و دقت بالا در انجام آزمایشات.
• فاقد آلودگی DNA باکتریایی.
• حاوی رنگ کرزول رد برای ردیابی حرکت اسیدهای نوکلئیک در الکتروفورز.
• مناسب برای کلونینگ TA به دلیل افزودن نوکلئوتید ۳’-A به انتهای محصول PCR.

نقد و بررسی‌ها

هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.

اولین کسی باشید که دیدگاهی می نویسد “مستر میکس پلی‌مراز Taq (قرمز) (2X)”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

  • از ذوب و انجماد مکرر خودداری کنید
  • در ۲۰- درجه سانتی‌گراد و دور از نور نگهداری شود
  • بهترین زمان مصرف تا ۲۴ ماه پس از تاریخ تولید
  1. آماده‌سازی واکنش:
    • مخلوط اصلی، پرایمرها و نمونه را روی یخ ذوب کنید.
    • مخلوط واکنش را به شرح زیر آماده کنید:
جزء حجم (میکرولیتر) غلظت نهایی
پرایمر F (10 میکرومولار) 0.5 0.2 میکرومولار (0.1 – 1.0 میکرومولار)
پرایمر R (10 میکرومولار) 0.5 0.2 میکرومولار (0.1 – 1.0 میکرومولار)
مخلوط اصلی Taq DNA Polymerase (2X) 12.5 1X
DNA الگو (ژنومیک، پلاسمید یا باکتریایی) متغیر 10 – 500 نانوگرم (ژنومیک)، 0.1 – 1 نانوگرم (پلاسمید)، 1 – 10 نانوگرم (باکتریایی)
آب درجه PCR متغیر
حجم کل 25 میکرولیتر
  • لوله‌ها را به مدت 10 ثانیه سانتریفیوژ کنید قبل از قرار دادن در دستگاه PCR.
  1. شرایط سیکلینگ PCR:
دما (°C) مدت زمان تعداد سیکل‌ها
95 2-5 دقیقه 1
95 15 – 30 ثانیه 30 – 35
50 – 65 20 – 30 ثانیه 30 – 35
72 30 – 60 ثانیه 30 – 35
72 5 دقیقه 1
  1. توجه: دمای اتصال معمولاً 3-4 درجه سانتی‌گراد کمتر از Tm پرایمرها انتخاب می‌شود.
  2. مشاهده نتایج:
    • محصولات PCR را با استفاده از الکتروفورز ژل آگارز بررسی کنید.